Брат и сестра из села Бардар, в возрасте четырех и десяти лет, страдают редким генетическим заболеванием, которое мешает им ходить и говорить. Чтобы болезнь не прогрессировала, Максиму и Габриэле необходимы физиотерапия и реабилитация, что обходится примерно в тысячу леев в день. Этим детям пока ещё можно помочь, есть шанс на полное выздоровление, но для этого им нужна операция стоимостью в 1 миллион 200 тысяч евро.
Болезнь у Габриэлы проявилась, когда ей было всего полтора года. Для семьи Сава это стало настоящим испытанием.
МАРЧЕЛА САВА, мама
«Мы сделали прививку, и на второй день ребенок начал терять, сначала способность держать голову, потом уже не мог стоять на ногах. В течение недели её полностью парализовало».
Не могли понять что происходит не только родители девочки, но и врачи. Габриэла была абсолютно здоровым ребенком. Началась череда тестов и анализов, как в Молдове, так и за рубежом. Диагноз – детский церебральный паралич.
Тем не менее, родители девочки не сдались, и не сдаются до сих пор. Начали лечение и реабилитацию, в ходе которых состояние девочки улучшилось.
МАРЧЕЛА САВА, мама
«Шесть лет спустя появился Максим. Мы сразу решили, что не будем его прививать, потому что думали, что именно это было причиной, но когда ему было около 11 месяцев, мы начали замечать у него некоторые симптомы, похожие на те, что были у Габриелы. Он стал иначе хватать ручками, также начал терять контроль над головой, усилилось слюноотделение».
Тогда, по рекомендации врачей, родители отвезли детей на генетические исследования.
МАРЧЕЛА САВА, мама
«Была выявлена генетическая мутация, вызывающая заболевание под названием «наследственная спастическая параплегия типа 56». Это очень редкое заболевание, по всему миру известно всего 13 случаев, и в Молдове таких детей только двое. Габриеле сейчас десять лет, она пока не ходит, она не может устоять на ногах, передвигается на четвереньках».
Долгое время супруги Сава отчаянно искали лечение от этого заболевания.
МАРЧЕЛА САВА, мама
«Ох, кажется, я уже и не помню то время, было страшно, особенно когда мы начали искать в интернете, пытались найти какое-то лечение. Когда я увидела, что лечения вообще не существует, а только симптоматическая терапия, мне казалось, что мир рухнул».
Помочь детям могут в Австралии. Лечение очень дорогое – 1 миллион 200 тысяч евро.
МАРЧЕЛА САВА, мама
«Речь идет о генетической терапии, которая проводится один раз в жизни и заменяет дефектный ген на функциональный, что остановит болезнь. Есть очень большие шансы, что дети смогут восстановить все навыки, что потеряли».
АДРИАН САВА, отец
«Если бы случилось чудо, и наши дети выздоровели, мы бы отдали все собранные деньги другим детям».
Если у вас есть желание и возможность протянуть руку помощи этим детям, позвоните по номеру 079369742, или переведите деньги на следующий банковский счет
Счет Victoriabank
Владелец: MARCELA SAVA
№: 4779 1800 0790 6341
IBAN : MD69VI022522400002058MDL
