Маленькая Саломия, которой сейчас только 11 лет, живет в Гагаузии, ходит в школу, и мечтает о совсем не детской профессии. Девочка хочет быть врачом, а именно нейрохирургом. Такой выбор она сделала неслучайно. Саломея болеет одной из самых редких болезней в мире “мОямОя”.Историю девочки рассказали журналисты канала «Мега ТВ».
САЛОМИЯ ПАТОСКА: “Потому что хочу лечить других детей, которые болеют”.
Саломия – второй человек из Молдовы, у которого обнаружили этот недуг. В основном он встречается в странах Средней Азии. Болезнь парализует ноги, человек падает и теряет сознание. Точный диагноз Саломии смогли поставить только спустя шесть лет безуспешного лечения.
САЛОМИЯ ПАТОСКА: “У меня сначала начинает кружиться голова, и я если успеваю за что-то удержаться, я не падаю, и зову маму с папой, чтобы они взяли меня и отнесли куда-то”.
МАРЬЯНА ПАТОСКА, мама Саломии: “Эти приступы симулировать невозможно, она падает и ты пытаешься ребенка поднять, а ноги ватные, она не может на них наступать, потом проходит пару минут ребенок встает и идет. Пить препарат пять лет и ты, а ребенок падает, а потом встает и говорит “мама, ну я же не больная”.
Саломия ходит в обычную школу, но со временем делать это становится все сложнее. Рядом с учебным заведением постоянно дежурит отец, чтобы в случае приступа быть рядом с любимой дочкой.
ГЕОРГИЙ ПАТОСКА, папа Саломии: «Первый раз было все непонятно, не воспринималось все всерьез. Врачи только предполагают, что это генетически, но у нас в роду таких заболеваний не было. Как родитель, каждый хочет, чтобы его ребенок был счастливее, здоровее всех».
Девочка принимает препараты строго по минутам. К своему возрасту она сделала бесчисленное количество томографий, и даже пережила один инсульт. Сегодня мама девочки молится о том, чтобы ее любимая дочурка смогла дожить до операции.
МАРЬЯНА ПАТОСКА, мама Саломии: “Эта болезнь имеет 7 степеней, у ребенка правая сторона 3-я степень, левая сторона 4-я степень. Те, кто доходит до 6-й степени, их парализует в лучшем случае, а в худшем они умирают сразу. Где вы были 6 лет. Я прошу каждую маму, у кого не держит ребенок руки, ноги, идите сразу делайте компьютерную томографию головного мозга, чтобы знать, что с ребенком, а так ждать 6 лет, и потом не знать, соберешь ты эти деньги или не соберешь, прооперируешь ты ребенка или не прооперируешь”.
Саломия одна из 9 детей, в семье церковного служителя Георгия Патоска из Чадыр-Лунги. И вот на днях пришло подтверждение, что еще у одного ребенка — младшей сестры Саломии тоже обнаружили эту редкую болезнь.
МАРЬЯНА ПАТОСКА, мама Саломии: “Вторая девочка Ира, мы вчера получили документы, у нее такое же заболевание “мОямОя”. Мы связывались с клиникой, они сказали, что это невозможно, чтобы в одной семье было двое детей с таким заболеванием, потому что такое заболевание встречается на 2 млн 1 человек”.
Сегодня сестрам Патоска требуются 3 операции. Две для старшей сестры и одна для младшей. Единственная клиника в Европе, где лечат такую редкую болезнь, находится в Швейцарии. Одна операция там стоит 4 млн леев. Если удастся собрать деньги, девочкам заменят нерабочие сосуды головного мозга.
МАРЬЯНА ПАТОСКА, мама Саломии: «“Только Швейцария берет лечить детей, это единственное место. Мы искали везде — Турция, Румыния не делает, Америка детям не делает, вот только Швейцария. Мы открыли сбор 11 июля, чтобы не соврать, мы собрали 5 тыс. долларов”.
Семья уже начала сбор средств, но до ноября необходимо собрать сумму на первую операцию. Мы обращаемся за помощью ко всем неравнодушным. Ваша поддержка может спасти жизнь двух замечательных девочек и помочь им реализовать свои мечты.
Пожертвования можно сделать по следующим реквизитам:
Давайте вместе поможем Саломии и её сестре Ире жизнь!
«Пятый канал» поддерживает призыв о помощи, запущенный в рамках репортажа телеканала «Мега ТВ».
