Un frate și o soră, de patru și zece ani, dintr-o familie din Bardar, suferă de o boală genetică rară, care îi împiedică să meargă și să vorbească. Pentru ca maladia să nu progreseze, Maxim și Gabriela trebuie să facă exerciții de susținere și reabilitare care costă în jur de o mie de lei pe zi. Vestea bună este că acești copii au o șansă de a fi salvați. O clinică din Australia poate să le ofere tratamentul necesar, însă pentru aceasta este nevoie de o sumă uriașă, de 1,2 milioane de euro.
Durerea prin care trece familia Sava a început atunci când Gabriela avea un an și cinci luni.
MARCELA SAVA, mama copiilor
„Am făcut o vaccină, și imediat după vaccină, la o zi două, a început să piardă din abilități, pe care le avea, în primul rând controlul capului, a mai trecut o zi deja pe fund nu mai putea să stea, mai pe scurt într-o săptămână a paralizat complet”.
Nedumeriți au rămas părinții, dar și medicii, care nu au înțeles ce se întâmplă. Gabriela era copil perfect sănătos și până atunci, nu ar fi prezentat semne de vreo boală. Fetița a fost supusă mai multor investigații, atât în țară, cât și peste hotare, și într-un final a fost diagnosticată cu paralizie cerebrală infantilă. Familia, însă nu a cedat și a demarat un amplu tratament de reabilitare, care s-a dovedit a fi cu succes, spune mama copiilor. Gabriela a început să se simtă mult mai bine.
MARCELA SAVA, mama copiilor
„Șase ani mai târziu a apărut Maxim. Pe Maxim ne-am plănuit, din start, că nu o să -l vaccinăm, pentru că gândeam, că asta ar fi fost cauza. Când, pe la 11 luni, deja vedeam că apar și la el, careva simptome, de la Gabriela. A început, altfel să apuce cu mânuțele, la fel controlul capului, salivația a crescut”.
Atunci, la indicația medicilor, părinții au mers să le facă copiilor investigații genetice.
MARCELA SAVA, mama copiilor
„A venit o mutație genetică, care provoacă boala „paraplegie spastică ereditară tip 56”. Este o boală foarte rară, sunt 13 cazuri cunoscute în toată lumea, în Republica Moldova sunt doar ei doi. “ Gabriela are zece ani, ea încă nu merge, nu are stabilitate în picioare, merge în patru”.
Timp îndelungat, cei doi soți au căutat disperați tratament pentru această boală.
MARCELA SAVA, mama copiilor
„Of mai parcă nici nu țin minte perioada ceea, era strașnic, mai ales că când am început a căuta pe internet, deodată ce putem să căutăm tratament, 05.43 când am văzut că nu există tratament în general, doar simptomatic, am crezut că se sfârșește lumea”.
Copii pot fi salvați la o clinică din Australia. Tratamentul însă este foarte costisitor și costă 1,2 milioane de euro.
MARCELA SAVA, mama copiilor
„Este vorba despre o terapie genică, care se face o dată în viață, și se înlocuiește gena defectă cu una funcțională, ceea ce o să stopeze boala, și sunt foarte mari șanse să recupereze ceea ce au pierdut”.
ADRIAN SAVA, tatăl copiilor „Dacă ar fi la moment, brusc, să se vindece copiii aceștia, apoi, toți banii pe care i-am adunat, îi dăm la alți copii”.
Dacă vreți să le oferiți o mână de ajutor acestor copii, puteți suna la numărul 079369742 sau puteți transfera bani pe contul afișat pe ecran:
Cont Victoriabank Moldova
Titular: MARCELA SAVA Nr.card: 4779 1800 0790 6341
IBAN : MD69VI022522400002058MDL
