Agenția Națională pentru Siguranța Alimentelor (ANSA) informează că, în urma investigării realizate într-un laborator acreditat din România, s-au identificat anumite serii de medicamente de uz veterinar neconforme cu indicațiile de pe etichetă și cu specificațiile din dosarele normative tehnice ale medicamentelor de uz veterinar, transmite Unimedia.info
„Astfel, medicamentul de uz veterinar „Fenbendazol 22,2%”, granulat, seria 17 din 03.07.2023, fabricat de SA „Farmavet”, și medicamentul de uz veterinar „Ivermectină”, pulbere microgranulată antiparazitară, seria 23 din 02.2024, fabricat de SRL „Medicamentum”, au fost constatate cu deficiențe la indicii de calitate.
Investigația a fost realizată în contextul implementării Ordinului Agenției Naționale pentru Siguranța Alimentelor nr. 59 din 29.01.2024 privind aprobarea Programului anual de monitorizare a medicamentelor de uz veterinar.
Astfel, ANSA îndeamnă farmaciile veterinare, medicii veterinari și alți utilizatori de medicamente de uz veterinar să returneze producătorului aceste serii de medicamente, în caz că dispun de ele, deoarece urmare a rezultatelor de laborator, acestea prezintă deficiențe de calitate, siguranță și eficacitate și nu pot fi administrate în siguranță animalelor.
În rezultatul demersurilor efectuate, fabricanții SA „Farmavet” și SRL „Medicamentum” au demarat deja procedurile de rechemare a seriilor menționate.
Agenția Națională pentru Siguranța Alimentelor întreprinde măsuri pentru a permite plasarea pe piață doar a medicamentelor de uz veterinar eficiente, calitative și sigure, toate în scopul obținerii și plasării pe piață a produselor alimentare de origine animală inofensive și sigure pentru sănătatea omului”, se menționează în comunicatul ANSA.
